L-5-เมทิลโฟเลต | ช่วยเหลือผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของยีน MTHFR

ที่ยีน MTHFRให้คำแนะนำในการสร้างเอนไซม์ที่เรียกว่าเมทิลีนเตตร้าไฮโดรโฟเลตรีดักเตส 

เอนไซม์นี้มีบทบาทในการแปรรูปกรดอะมิโนซึ่งเป็นส่วนประกอบสำคัญของโปรตีน L-5-Methylfolate reductase มีความสำคัญต่อปฏิกิริยาทางเคมีที่เกี่ยวข้องกับวิตามินโฟเลต (เรียกอีกอย่างว่าวิตามินบี 9) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เอนไซม์นี้จะแปลงโฟเลตรูปแบบหนึ่งที่เรียกว่า 5,10-เมทิลีนเตตระไฮโดรโฟเลต ไปเป็นโฟเลตรูปแบบอื่นที่เรียกว่า5-เมทิลเตตระไฮโดรโฟเลต- 

L-5-Methylfolate | Help People with MTHFR gene mutation


นี่เป็นรูปแบบหลักของ L-5-Methylfolate ที่พบในเลือด และจำเป็นสำหรับกระบวนการหลายขั้นตอนที่แปลงกรดอะมิโนโฮโมซิสเทอีนไปเป็นกรดอะมิโนอีกตัวหนึ่ง นั่นคือ เมไทโอนีน ร่างกายใช้เมไทโอนีนเพื่อสร้างโปรตีนและสารประกอบสำคัญอื่นๆ

ลดลงในระดับของ L-5-เมทิลโฟเลตมีความเชื่อมโยงกับโรคภูมิต้านตนเองต่างๆ เช่น ออทิสติก ร่างกายของเราต้องการ MTHFR เพียงพอที่จะทำหน้าที่ที่จำเป็น และการเพิ่มขึ้นหรือลดลงยังเชื่อมโยงกับปัญหาเกี่ยวกับหัวใจ ดังนั้นคุณต้องระมัดระวังในเรื่องนี้
ก่อนหน้า:ไอโซเมอร์ใดที่มีอยู่ในสารอาหาร? L หรือ (6S) ดีที่สุด? แล้ว (6S)+(6R) หรือ DL ล่ะ? ต่อไป:สัปดาห์การตั้งครรภ์ 8: ใช้โฟเลตต่ำ? ตำหนิรก - และแก้ไขในการเคลื่อนไหวครั้งเดียว!
มาคุยกันเถอะ

เราพร้อมให้ความช่วยเหลือ

ติดต่อเรา
 

magnafolate®

เกี่ยวกับเรา

ความรู้เกี่ยวกับ L-methylfolate

ติดตาม

ข่าวล่าสุด

ลิขสิทธิ์ © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. สงวนลิขสิทธิ์   จินกัง-เคม
展开
TOP