จีโนไทป์ของเอนไซม์ที่เผาผลาญโฟเลตผิดปกติเป็นสาเหตุหลักของความผิดปกติของเมแทบอลิซึมของโฟเลต

ความหลากหลายของยีนของเอนไซม์โฟเลตเมแทบอลิซึมสามารถนำไปสู่การเมแทบอลิซึมของโฟเลตบกพร่อง ดังกล่าวข้างต้น 5,10-เมทิลีนเตตระไฮโดรโฟเลตโดยทั่วไปแล้วรีดักเตสจะถูกจำแนกออกเป็นสามจีโนไทป์

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

บุคคลที่มีจีโนไทป์ MTHFR667TT มีกิจกรรมของเอนไซม์เมแทบอลิซึมของโฟเลตปกติเพียงหนึ่งในสามหรือน้อยกว่า
ทำให้การเปลี่ยนกรดโฟลิกในร่างกายทำได้ยาก
กล่าวกันว่าพาหะของยีน MTHFR677TT มีความบกพร่องอย่างรุนแรงของการเผาผลาญโฟเลต
กล่าวกันว่าพาหะของยีน MTHFR677CT มีความบกพร่องในเมแทบอลิซึมของโฟเลตในระดับปานกลาง
จีโนไทป์เหล่านี้ไม่เพียงนำไปสู่การใช้โฟเลตต่ำเท่านั้น แต่ยังมีแนวโน้มที่จะเกิดโรคบางอย่างอีกด้วย
ขณะนี้มีการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อระบุการกลายพันธุ์ในเอนไซม์ที่เผาผลาญโฟเลตต่างๆ เพื่อระบุว่าพวกมันมีความผิดปกติของเมแทบอลิซึมของโฟเลตหรือไม่ เพื่อให้สามารถวางแผนรับมือเพื่อแก้ไขข้อบกพร่องของพวกมันได้
Magnafolate C and Pro
หลังจากทำงานหลายปี นักวิทยาศาสตร์ได้พัฒนา แม็กนาโฟเลต
แม็กนาโฟเลตเป็นสิทธิบัตรเฉพาะที่ได้รับการคุ้มครองโดย C crystalline L-5-Methyltetrahydrofolate Calcium salt (L-5-MTHF Ca) ซึ่งสามารถรับโฟเลตที่ออกฤทธิ์ทางชีวภาพที่บริสุทธิ์และเสถียรที่สุด
แม็กนาโฟเลต สามารถดูดซึมได้โดยตรง ไม่มีการเผาผลาญ ใช้ได้กับทุกคน (รวมถึงประชากรกลายพันธุ์ MTHFR)
ก่อนหน้า:กระบวนการเมแทบอลิซึมของโฟเลตเป็นกุญแจสำคัญที่ส่งผลต่อลักษณะทางชีววิทยา ต่อไป:การใช้แคลเซียม L-5-Methyltetrahydrofolate
มาคุยกันเถอะ

เราพร้อมให้ความช่วยเหลือ

ติดต่อเรา
 

แม็กนาโฟเลต®

เกี่ยวกับเรา

ความรู้เกี่ยวกับแอล-เมทิลโฟเลต

ติดตาม

ข่าวล่าสุด

© 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. - สงวนลิขสิทธิ์  วิวาโฟลิน  จินกังเคมี  jkสุขภาพแข็งแรง
展开
TOP